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Milleiros de persoas na marcha pola sanidade pública galega

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Menor asistencia da agardada na marcha pola sanidade pública galega na cidade de Vigo na que se pediu a berros a dimisión da conselleira Pilar Farjas pola “política de privatizacións” que realiza a Xunta. Segundo a Policía Local e organizadores coinciden con case 10.000 persoas participaron na marcha, nada que ver coas máis de 40.000 da manifestación en Marzo do 2010. (Faro de Vigo fala de 3.000 persoas unha cifra moito máis aproximada á realidade)

A marcha partiu ás 20.00 horas da rúa Pizarro, fronte ao hospital Xeral, e tras percorrer a praza de España, Gran Vía, Urzáiz e Colón, culminou ante a sede administrativa da Xunta, na praza da Estrela. Encabezada por unha pancarta coa lema “SOS Sanidade Pública en Perigo, non á privatización'”, na manifestación participaron algúns líderes políticos como o alcalde vigués, Abel Caballero, ou o portavoz nacional do BNG, Guillerme Vázquez.

Tamén os sindicatos representados nos comités dos diferentes centros sanitarios de Vigo; agás o sindicato Médico que decidiu absterse e diferentes coletivos da defensa da sanidade pública galega en especial os da ría viguesa.

Privatización do Novo Hospital.

Os manifestantes, reclamaban a non privatización do novo hospital vigués, que se comeza a construir en Beade, ademáis da recuperación do proxeto do hospital oncolóxico do Meixueiro e os módulos de investigación clínica do novo hospital.

O novo hospital de Vigo, inicialmente planificado durante o bipartito supuña un custe de pouco máis de 450 Millóns de Euros e case 1.500 camas.

O novo proxecto do governo Feijóo, supón a replanificación do proxecto, ó só ter 900 camas e un custe de 1.800 millóns de euros; no que se inclúe a concesión durante 30 anos dos servizos de lavandería, cociña e limpeza a empresas privadas, ademáis do peche dos hospitais Xeral, Nicolás Peña e Cíes.

Vídeo do BNG na Manifestación

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Outubro 27th, 2011 at 9:50 p.m.

Crise de goberno en profundidade

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A crise de goberno anunciada hoxe, é unha crise de moito calado e que traerá cousas moi interesantes. Xa non só polo número e os ministros que se cambiaron (moitos deles estaban moi queimados), tamén polas cousas que poden ocorrer nos próximos meses, como un posible cambio na Reforma Laboral, como lle ocorreu a Aznar co decreatazo.

– A sabida marcha de Corbacho, substitúese por Valeriano Gómez, un ex secretario xeral dos tempos de Caldera, que se manifestou contrario á reforma laboral e “próximo” a UXT.

Aznar tardou poucos meses en quitar o decretazo, polo que o cambio a esta persoa, posiblemente teña algo que ver cun cambio na reforma laboral, como quitala.

Logo da última folga xeral, co decretazo de Aznar o 20 de Xuño de 2002, o goberno de entón, cambiou ó Ministro de Traballo (Aparicio -> Zaplana) e tardou uns meses ata que retirou as partes máis conflictivas do decretazo. elmundo.es/mundodinero/2007/03/30/economia/1175263243.html

Agora o novo Ministro, é un crítico coa reforma laboral e de feito, manifestouse no día 29S.

Tanto es así,que el pasado 29 de septiembre acudió a la manifestación convocada por los sindicatos contra dicha reforma. Aquel día, Gómez destacó que “en este momento no tengo ningún inconveniente en venir a la manifestación”, ya que los sindicatos “han ejercido un derecho constitucional”. Como el mismo ha reconocido, sus 17 años como afiliado a UGT, “pesan”.

http://www.elmundo.es/elmundo/2010/10/20/espana/1287556710.html

– A saída de Aído, débese a que está moi queimada, especialmente polos medios da dereita.

A pesar de que funcionou ben e algunha que outra cagada, levou a cabo unha reforma do aborto exitosa, pero está moi moi queimada pola prensa da dereita.

Técnicamente a súa función era levar a trámite a Lei do Aborto, e levouna ó final. Ademais as súas competencias, dependen máis de Interior ou de Traballo, que do seu propio Ministerio.

Devandito isto, que agora Igualdade pase a Sanidade…. en fin.

– A entrada de Pajín a Ministra de Sanidade, creo que é o erro máis gordo deste cambio de Ministros.

Entre outras cousas, porque para ese posto que require bastante bastante coordinación con comunidades do PP non é a mellor persoa, xa que era mellora unha persoa de consenso, non alguén tan marcado.

Outra cousa é a súa capacidade, que a vexo en dúbida como para Ministra. Para Secretaria de Estado si, pero para Ministra non. Outra cousa é que logo o faga ben, como Branco.

– A saída de De la Vega é algo estraña, tendo en conta que era das mellores valoradas, aínda que nos últimos meses comezaban a queimarlle o posto, especialmente desde determinados medios. Que veña Jáuregui… un pouco/bastante erro o recuperar á vella garda. De la Vega, posiblemente acabe en Valencia.

– A saída de Moratinos é mala, porque é un dos Ministros mellor valorados en toda a UE e con moitísima influencia entre Israel e Palestina. Poida que haxa algo máis, como esgotamento.

O cambio por Trindade era o lóxico, porque ela foi Secretaria de Estado para Iberoamérica e con bastante éxito na súa etapa e neste momento, co que hai en Xogo, parece que Iberoamérica, terá un papel importante.

– Sorpréndeme a chegada de Rosa Aguilar, ex de IU, e especialmente para o posto para o que vai. Vale que Espinosa, nos últimos tempos estivese cuestionada, pero non o facía do todo mal.

Agora quédalle un tema moi gordo como é o da cota láctea e os prezos de alimentos en orixe. Esperemos que non leve todo para Andalucía, porque con Espinosa o resto de provincias tiñan algo máis.

– A desaparición de Vivenda parecía normal tendo en conta que o que facían até agora, apenas se sabía explicar ou se explicaba mal. Posiblemente nomeen a alguén de relevancia para unha secretaría de estado para Vivenda.

– Que pase Rubalcaba a Vicepresidente 1º é unha forma de nomealo como o sucesor que prefire o presidente, imos que agora é o home forte do goberno, como o era Rajoy con Aznar.

De todos os xeitos, a crise de goberno, antóllaseme curta ou errónea porque Cultura podería pasar a Educación e sacar a Sinde, unha persoa que está moi marcada e moi cuestionada. E mesmo o mesmo con Industria, Sebastián, outro ministro que está moi cuestionado e marcado, especialmente co carbón.

Non descartemos unha posible saída de Sebastián de aquí a Marzo.

Por certo, tanto Aído como Corredor, seguirán de Secretarias de Estado de Igualdade e Vivenda, respectivamente

La hasta ahora ministra Bibiana Aído será designada secretaria de Estado de Igualdad en el Departamento de Sanidad y Políticas Sociales que dirigirá Leire Pajín, han informado a Efe fuentes del Gobierno.

Aído ha aceptado la propuesta de estar al frente de esa secretaría de Estado, de la misma forma que la también hasta ahora ministra de Vivienda, Beatriz Corredor, ha aceptado ser secretaria de Estado de esta materia en el organigrama del ministerio de Fomento, dirigido por José Blanco.

ADN

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Outubro 20th, 2010 at 4:10 p.m.

Rebrote da “Gripe de Hong Kong” (H3N2)

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Detectouse en Nicaragua, o rebrote da variante do virus da Gripe, coñecida como “Gripe de Hong Kong”, xa que foi nesa cidade asiática, onde comezou a terceira pandemia de gripe do século XX (1968-1969), por unha variación na hemaglutinina do Virus Influenza A, xerándose un novo subtipo (H3N2). No seu momento, produciu entre 750.000 e 1 millón de mortes en todo o mundo.

O Virus H3N2 é produto dunha recombinación de xenes da gripe humana e da gripe avícola, xerando o subtipo H3N2 e que circula na actualidade, con períodos de rebrote cada 3-4 anos.

O último brote foi entre 2003 e 2004; aínda que menor que o brote de 1997 en Rusia, con gran afección ás persoas que viven en lugares con gran densidade (véxase Hong Kong, cidade que dá nome ao Virus que tiña unha densidade dunhas 500 persoas por acre), maiores de 65 anos e/ou asociadas a malas condicións hixiénicas.

O perigo, está en que este subtipo non aparecía en Nicaragua desde 1977 e coincide coa tempada de choivas, co que boa parte dos hospitais están ateigados con pacientes con patoloxías respiratorias, o que podería aumentar a posible propagación do virus.

Desenvolveuse unha vacina, que axudou a parar e frear o avance do virus, aínda que se supón que se reapareceu, débase a unha mutación e que non sexa efectiva agora.

Segundo estudos da OMS realizados postbrote, non se produciron máis mortes, porque moitas dos posibles infectados, non o fixeron, grazas a que foran vacinados en 1957 contra o virus da Gripe Asiática (H2N2)

Máis información

Nicaragua confirma reaparición de viejo y peligroso virus de influenza H3N2

Influenzavirus A

Influenza A virus subtype H3N2

La gripe en el último siglo

History of pandemics

The last flu pandemic was in 1968 when “Hong Kong” flu killed about a million people globally

Pandemic Might Be as Severe as 1968 Hong Kong Flu

Swine flu: last flu pandemic claimed the lives of one million people

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Xuño 19th, 2010 at 10:02 p.m.

Vacinas: Produción e novos avances

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Coa pandemia do Virus H1N1, algúns dixeron que era unha conspiración porque se logrou atopar unha posible vacina dunha forma rápida, en comparación cos tempos habituais, pero ¿como se produce unha vacina? ¿Como se logrou unha vacina tan rápido? Hoxe en día, os mecanismos de produción de vacinas, variaron considerablemente grazas a novas técnicas. En menos de 6 meses pódese lograr unha vacina óptima.

vacunas

Fotografía en Flickr de olgsextrecuencas

O proceso habitual de elaboración dunha vacina iníciase co illamento do patóxeno de interese (como o virus da gripe por exemplo). Posteriormente é necesario un crecemento en cultivos de laboratorio [en ovos de galiña, cultivos de células renais ou pulmonares de primates ou en células diploides humanas].

Con todo, a produción de vacinas en ovos de galiña, que era e aínda segue sendo o normal, aos poucos, está a ser desprazado polo desenvolvemento de cultivos celulares, que son máis económicas e rápidas, en caso dunha pandemia, como ocorreu co virus H1N1.

Nos últimos anos, diferentes institucións sanitarias do goberno de Estados Unidos, traballan no estudo de novas técnicas e de mellora dos cultivos celulares, aplicados ao estudo de virus, para poder obter vacinas mediante cultivos celulares, dunha forma moito máis sinxela e económica.

En lugar de huevos, la producción de vacunas a base de células utiliza líneas de células desarrolladas en laboratorios que son capaces de albergar un virus en desarrollo. El virus se inyecta en las células en donde se multiplica. Luego, se extraen las paredes exteriores de las células, se recogen, se purifican y se desactivan. Se puede producir una vacuna en cuestión de semanas. La vacuna contra la polio se produce actualmente usando el método a base de células.

Si bien ambos métodos pueden crear una vacuna igualmente efectiva, la producción a base de huevos está limitada físicamente a la disponibilidad de huevos especializados y, por sí sola, es posible que no pueda cubrir las rápidas demandas que tendría una pandemia de influenza a nivel mundial. Las vacunas a base de células ofrecen el potencial de aumentar rápidamente la capacidad de producción y salvar vidas:

– Para poder producir 300 millones de dosis de vacunas, la producción a base de huevos demandaría unos 900 millones de huevos. Ante la eventualidad de una pandemia de gripe aviaria, el número de aves podría reducirse comprometiendo la capacidad en la producción de las vacunas.

– Aunque los huevos son perecederos, las líneas de células se pueden conservar con seguridad y de forma indefinida, aumentando la capacidad para producir vacunas en poco tiempo si llegara a ocurrir una influenza pandémica.

– Las personas alérgicas a los huevos no pueden recibir vacunas producidas con los huevos de gallina pero se las puede inmunizar con la vacuna a base de células.

PandemicFlu

Segundo o investigador do Instituto Nacional de Investigación e Tecnoloxía Agraria e Alimentaria Gustavo del Real, o principal o problema para o traballo con cultivos celulares “é que non hai instalacións adecuadas para a fabricación de posibles vacinas con este sistema”, ademais de que “as mesmas terían que acoller a fabricación de dita vacina de forma masiva”.

Posteriormente é necesario un proceso de purificación, inactivación ou morte do virus, estudos de toxicidade e eficacia, cunha comercialización posterior, cuxo proceso en total, tárdase uns 6-7 meses.

Co Virus H1N1 acadouse obter a primeira vacina contra a gripe desenvolvida con cultivos celulares, grazas ao laboratorio Novartis. O cultivo sobre cultivos celulares, aforrou entre 1 e 2 meses de traballo, o que provocou a obtención dunha vacina en menor tempo.

Por certo, unha vacina que nos ensaios clínicos realizados en xullo de 2009, logrouse que de 100 persoas coa vacina, 80 mostraron unha resposta inmune sólida grazas á vacina co adxuvante MF59® contra o Virus H1N1. E o mellor de todo é só se necesitou dunha única dose para a inmunización.

De aí, que Novartis anunciase a produción da vacina, mentres os magufos, insistían en que o Virus H1N1 era unha fraude. Maldito descoñecemento científico.

A produción adoita ser unha actividade de alto risco e cun custo moi elevado para as empresas que o realizan, o que provoca que sexan poucas as institucións pública e empresas privadas, con fondos suficientes para as investigacións necesarias.

Debido á súa natureza como produtos biolóxicos, xeralmente hai problemas na súa produción, polo que adoita existir practicamente un ou dous produtores a nivel mundial, para a vacina de interese.

Noutras ocasións, o patóxena muta, polo que a vacina que se estaba producindo non servirá para nada, como ocorre coa vacina da gripe, que cada ano muta e a vacina é diferente ano a ano.

¿Que pasos seguíronse coa vacina do Virus H1N1?

A vacina da pandemia provocada polo Virus H1N1, logrouse producila nun tempo relativamente curto, xa que só foi necesario unas pouca cepa, que diferían con respecto á cepa normal da gripe estacional e deu o sinal de alarma. Grazas a iso, logrouse axilizar a produción.

Actividades en los centros colaboradores de la OMS

1. La identificación de un virus nuevo. Laboratorios de todo el mundo que forman parte de una red de vigilancia recogen sistemáticamente muestras de los virus de la gripe circulantes y las envían para su análisis a los Centros Colaboradores de la OMS para Referencia e Investigaciones sobre la Gripe. La primera etapa de la producción de una vacuna antipandémica empieza cuando uno de estos centros detecta una nueva cepa del virus que difiere considerablemente de las cepas circulantes y notifica de ello a la OMS.

El virus vacunal se cultiva en huevos porque se multiplica bien en ellos y porque los huevos se consiguen con facilidad.

2. Obtención de la cepa vacunal (el llamado virus vacunal). Primero que todo, el virus debe adaptarse para poder usarlo en la fabricación de una vacuna. Con el fin de que el virus se vuelva menos peligroso y aumente su capacidad de multiplicarse en huevos de gallina (el método de producción que emplean casi todos los fabricantes), se lo mezcla con una cepa estandarizada de virus de laboratorio y se dejan multiplicarse juntos. Transcurrido cierto tiempo, se forma un híbrido que por dentro contiene los componentes de la cepa de laboratorio y por fuera los de la cepa pandémica. Se necesitan unas tres semanas para obtener el virus híbrido.

3. Verificación de la cepa vacunal. El virus híbrido así obtenido tiene que someterse a prueba para comprobar que en verdad produce las proteínas exteriores de la cepa pandémica, que es inocuo y que se multiplica en huevos de gallina. Terminada esta etapa, que tarda más o menos otras tres semanas, la cepa vacunal se distribuye a los fabricantes.

4. Preparación de los reactivos para someter a prueba la vacuna (reactivos de referencia). Simultáneamente, los centros colaboradores de la OMS preparan sustancias estandarizadas (llamadas reactivos) que se facilitan a todos los fabricantes para que estos cuantifiquen el rendimiento vírico que están obteniendo y envasen las dosis correctas de la vacuna. Esta etapa tarda al menos tres meses y a menudo representa un cuello de botella para los fabricantes.

Actividades en las fábricas productoras de vacunas

1. Optimización de las condiciones de multiplicación del virus. El virus vacunal híbrido que se recibe de la OMS se somete en la fábrica a distintas pruebas para determinar las mejores condiciones que permitan su multiplicación en huevos. Esta etapa tarda aproximadamente tres semanas.

2. Fabricación de la vacuna a granel. Casi todas las vacunas antigripales se producen en huevos de gallina que tienen entre 9 y 12 días de fecundados. El virus vacunal se inyecta en millares de huevos, que luego se incuban durante dos o tres días para favorecer la multiplicación vírica. En ese punto, se extrae la clara de huevo, que contiene muchos millones de virus vacunales, y estos se separan luego de aquella. El virus parcialmente puro se destruye con sustancias químicas. Acto continuo, las proteínas del virus se purifican y se obtienen cientos de millares de litros de proteína vírica purificada que constituye el antígeno, es decir, el ingrediente activo de la vacuna. Se necesitan unas dos semanas para producir cada lote de antígeno, y cada pocos días se puede empezar la producción de otro lote. El tamaño del lote depende de la cantidad de huevos que se puedan obtener, inocular e incubar. Otro factor es el rendimiento por huevo. Se producen tantos lotes como sea necesario para obtener la cantidad necesaria de vacunas.

3. Control de la calidad. Esta etapa solo puede empezar cuando los laboratorios de la OMS proporcionan a los fabricantes los reactivos para las pruebas, según lo descrito anteriormente. Cada lote se somete a las pruebas y también se comprueba la esterilidad del antígeno a granel. Esta etapa tarda dos semanas.

4. Envasado y liberación de la vacuna. El lote de vacuna se diluye hasta alcanzar la concentración deseada de antígeno y el producto resultante se envasa en frascos o jeringas que son debidamente etiquetados. A continuación se realizan las siguientes pruebas:

* de esterilidad
* de confirmación de la concentración de proteínas
* de bioseguridad mediante pruebas en animales.

5. Estudios clínicos. En determinados países, cada nueva vacuna antigripal debe someterse a prueba en algunas personas para demostrar que funciona según lo previsto. Para ello hacen falta cuatro semanas como mínimo. En otros países esto puede ser innecesario porque se han efectuado muchos ensayos clínicos con las vacunas anuales similares y se da por sentado que la nueva vacuna antipandémica funcionará de manera parecida.

OMS

O futuro das novas vacinas: a vacina total.

Grazas ás novas técnicas en bioloxía molecular, están a acadarse importantes avances tanto no proceso de investigación de virus como no de produción das vacinas. Con coñecer as secuencias de ADN que codifican as proteínas de interese do virus ou da bacteria, lógranse vacinas recombinantes, producidas por péptidos modificados do ADN do patóxeno, para acadar unha inactivación do patóxeno dentro do organismo.

A introdución de proteínas do patóxeno producidas polo propio individuo, provocarán a activación do sistema inmune, activando o “efecto memoria” e a produción de novos anticorpos.

Desta forma, se logramos coñecer as secuencias de ADN do patóxeno de interese, podemos lograr vacinas multivalentes que nos sirvan para varios patóxenos emparentados e poder atacalos cunha mesma vacina. A vacina total.

É neste campo, cara a onde se está traballando na actualidade no mundo da inmunoloxía, ademais de lograr novas vacinas de mellor adquisición por parte do corpo humano, para evitar reaccións adversas e que sexan de mellor aplicación, como as relativas a vacinas inhaladas.

Un exemplo moi claro, témolo na loita contra a SIDA. Desde hai menos de 2 anos, están a lograrse importantes avances, grazas ao coñecemento das proteínas que forman a cápside do virión.

Até o momento, todos os procesos que se estaban levando para loitar contra a SIDA, fracasaban unha e outra vez ao descoñecer como estaban formado o virión, xa que o virus ten unha capacidade de mutación elevada, o que o fai moi variable. Con todo, coa codificación de determinadas proteínas, podemos lograr camiños seguros polos que avanzar.

Recientes investigaciones de un grupo investigadores de la Universidad de Harvard, ha logrado dar con 273 de las proteínas que “ayudan” al virus a propagarse por nuestro organismo. Es que el virus del SIDA, por sí solo, es incapaz de propagarse eficazmente. Para eso, necesita de las proteínas humanas. La lista descubierta es la más larga hasta el momento. En el pasado sólo se conocían 36 de esas proteínas.”Encontramos docenas y docenas de nuevas cosas que antes no estaban implicadas en la replicación del VIH”, señaló Stephen J. Elledge, uno de los investigadores de Harvard.

La técnica descubierta, permite eliminar, una por una, 21.000 de las proteínas en una línea celular humana. Infectando esas líneas celulares con el virus del SIDA los investigadores pudieron ver qué proteínas eran imprescindibles para el virus.

Neoteo

Hai que dicir que se saen estas noticias agora, débese aos avances e novas técnicas moleculares que se desenvolveron nestes últimos 5-6 anos.

A evolución en atopar novos mecanismos de ataque creceu exponencialmente nestes últimos anos, ademais do investimento de organismos públicos+farmacéuticas, xa que estas últimas son as únicas capaces de investir miles de millóns e que ao final, acábense tirando ao lixo.

Mesmo xa hai ensaios en proceso, como o desenvolvido polos hospitais públicos Gregorio Marañón, de Madrid, e o Clínic de Barcelona.

El modelo propuesto, basado en vectores del virus vacunal modificados genéticamente, ha sido probado en macacos y en un ensayo clínico de fase I en humanos. Asimismo, los autores han probado la viabilidad de su administración por vía respiratoria, con aerosoles, lo que facilitaría su uso en programas de vacunación en países en vías de desarrollo.

Como explica el investigador participante Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología (del CSIC), en Madrid, el modelo utiliza antígenos modificados de VIH para fomentar la activación en el organismo de una respuesta celular y humoral contra el virus del SIDA. La clave del modelo son los vectores que emplea, los canales utilizados para introducir los antígenos en el organismo.

Esteban detalla el método empleado: “Utilizamos como vectores dos versiones modificadas del virus vacunal, usado como vacuna en la erradicación de la viruela. Se trata de los poxvirus MVA y NYVAC, que expresan cuatro antígenos modificados del VIH y que fueron administrados junto con ADN que expresa los mismos antígenos”. La descripción de estos vectores fue publicada en 2007 en la revista Vaccine, por el grupo de Esteban.

El primer ensayo del modelo fue probado en macacos y empleó antígenos de VIH y de SIV, el virus de inmunodeficiencia en simios del que deriva el VIH.

Según el investigador del CSIC, el experimento indicó, en un primer momento, que los vectores inducían una fuerte respuesta celular y activaban los linfocitos CD4+ y CD8+, claves en la defensa del organismo frente a patógenos.

“Esta respuesta del organismo de los macacos, enfrentada al SIV híbrido entre VIH y SIV, daba como resultado una alta protección frente a la
enfermedad”, añade Esteban.

Para desarrollar esta primera prueba en monos, los autores administraron primero dos dosis de ADN (semanas 0 y 4) por vía intramuscular. En las semanas 20 y 24 del experimento, inocularon en los animales los vectores de poxvirus por la misma vía.

El segundo experimento de este proyecto, que empleó las mismas dosis de vacunación que en los macacos, consistió en un ensayo clínico de fase 1 con 40 voluntarios sanos, realizado para demostrar la seguridad de los vectores vacunales y orientar la pauta de administración más adecuada para estudios posteriores.

El investigador del CSIC concreta los resultados obtenidos: “La administración de los vectores demostró una alta inmunogenicidad. Un 90% de los vacunados daban respuestas inmunes de células CD4+ y CD8+ específicas frente a los antígenos del VIH. Esta respuesta inmunológica del organismo se mantuvo durante al menos 72 semanas”.

MDZOL

De todos os xeitos, como mínimo serán necesarios uns 10 anos ata que exista algo factible, debido aos prazos necesarios para probalos sobre animais de laboratorio e sobre pacientes, no caso de que se atopase…digamos mañá.

De todos os xeitos, vaise no bo camiño.

Versión en Castelán da nova

Se che gustou a noticia, pódela votar en Bitácoras.

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Xuño 8th, 2010 at 2:07 p.m.

A Conselleira de Sanidade, recibida entre berros de dimisión

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A Conselleira de Sanidade foi recibida hoxe con berros de “dimisión” e “os acordos hai que cumprilos” á súa chegada ao Pazo de Congresos e Exposicións de Santiago, onde ía inaugurar a Escola Galega de Saúde para Cidadáns. Alí a agardaban dous centos de delegados/as sindicais da sanidade que se concentraban contra a suspensión de acordos asinados coa anterior adiministración e que o goberno do PP quere paralizar.

Vía Chuza

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Novembro 2nd, 2009 at 10:23 p.m.

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A Xunta e a privatización da Sanidade

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Milleiros de persoas contra a privatización da sanidade
Á marcha organizada pola Plataforma en Defensa da Sanidade Pública, que tivo lugar a partir das 20h00 deste xoves, asistiron case todos os representantes do Goberno local, entre os que se atopaba o tenente de alcalde, Santiago Domínguez, varios deputados autonómicos do PSdeG e do BNG, os líderes sindicais da cidade e a presidenta da Federación de Asociacións de Veciños, Helena González.
A protesta percorreu varias rúas do centro da cidade olívica baixo o lema ‘Hospital público xa’ até chegar a delegación territorial do Goberno galego, onde o actor Avelino González foi o encargado de ler o manifesto ante os participantes na manifestación.
A Nosa Terra

O BNG ve ‘privatizadoras’ as contas de Sanidade e o PSdeG critica que ‘baixan por primeira vez’
A portavoz do Grupo Parlamentario do BNG Ana Luísa Bouza cualificou hoxe de ‘privatizadores’ os orzamentos da Consellaría de Sanidade para 2010, nos que contará con 3.728 millóns, mentres que o portavoz socialista, Modesto Pose, criticou que as contas ‘baixan por primeira vez’ en Galiza, se non se teñen en conta os 72,6 millóns de capital privado que o departamento autonómico prevé ‘mobilizar’.

A Nosa terra

Hospital Xeral de Vigo
Hospital Xeral por Tomás_R_Vigo

O do novo hospital de Vigo é unha broma.

Íase a realizar un megahospital extremadamente necesario con 1400 camas e unha parte do hospital para a investigación de enfermidades, pero chegou a nova Xunta e dixo que non había fondos cando o bipartito deixou 300 millóns de euros apartados para a súa realización; que a nova xunta o único que tiña que facer era asinar os papeis de expropiacion e comezar e como supostamente non había fondos, adeus investigación, recorte do número de camas e investimento privado.

Pero imos, é o que ocorre cando se votan a determinadas persoas.

Hospital público XA !!!!

Written by ar

Outubro 30th, 2009 at 10:49 p.m.